Anvisa manda recolher lote de remédio para pressão após erro em embalagem

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária, a Anvisa, determinou o recolhimento de um lote do medicamento Aldomet 250 mg após identificar um problema considerado grave no processo de embalagem do produto. A decisão suspende imediatamente a venda, a distribuição e o uso do lote P0019875 em todo o país.

Segundo a fabricante Aspen Pharma, ocorreu uma troca durante a etapa de empacotamento. Blisters contendo comprimidos da versão de 250 mg foram colocados dentro de cartuchos identificados como sendo da apresentação de 500 mg. O erro pode fazer com que pacientes utilizem uma dose diferente da indicada pelo médico.

O Aldomet é utilizado no tratamento e controle da hipertensão arterial. Para a Anvisa, a falha representa risco à segurança dos consumidores, já que a administração incorreta da dosagem pode comprometer o tratamento e causar problemas de saúde, principalmente em pacientes que dependem do controle rigoroso da pressão arterial.

A orientação é para que consumidores, farmácias e unidades de saúde verifiquem o número do lote antes de utilizar o medicamento. Caso o produto pertença ao lote afetado, a recomendação é interromper imediatamente o uso e procurar orientação médica ou farmacêutica.